Título: | Influencia de la suplementación del medio de cultivo con ácido linoleico en la supervivencia a la congelación de embriones bovinos in vitro |
Titre original: | Influence of culture medium supplementation with linoleic acid on survival to cryopreservation of in vitro bovine embryos |
Autores: | Beatriz H. Bernal Ballesteros, Autor ; Humberto E. Tribulo, Autor ; Adrián A. Mutto, Autor ; Gabriel Bó, Autor |
Tipo de documento: | documento electrónico |
Editorial: | Málaga [España] : REDVET - Revista Electrónica de Veterinaria, 2017 |
Dimensiones: | 12 p. / il. byn. |
Langues: | Español ; Inglés |
Materias: |
02 - Temático General - UNESCO Congelación ; Genética animal |
Etiquetas: | embriones -- in vitro -- cultivo -- ácido linoleico -- embryos -- in vitro -- culture -- linoleic acid |
Resumen: |
Estudios reportan que la adición de ácido linoleico en los medios de producción de embriones bovinos in vitro, mejora su resistencia a la congelación convencional. En este estudio se evaluó el efecto en la supervivencia de embriones bovinos in vitro a la congelación, mediante la adición de ácido linoleico (LA) en el medio de cultivo los días 3 o 5. Un total de 1452 oocitos fueron recuperados y asignados a 4 grupos experimentales y un grupo control. Se realizaron seis réplicas, para obtener aproximadamente 100 embriones
congelables por grupo. Grupo 1: 100 M en Día 3, grupo 2: 50 M en Día 3,grupo 3: 100 M en Día 5, grupo 4: 50 M en Día 5. Los embriones secongelaron y a la semana fueron descongelados para evaluar los porcentajes de re-expansión (24 h) y de eclosión (72 h). Los resultados fueron analizados mediante ANOVA y cuando las diferencias fueron significativas, se compararon las medias entre los grupos por el Test LSD de Fischer (p Studies report that the addition of linoleic acid to bovine embryo production media in vitro improves its resistance to conventional freezing. In this study the effect on survival of in vitro bovine embryos under freezing was evaluated by the addition of linoleic acid (LA) in the culture medium on days 3 or 5. A total of 1452 oocytes were recovered and assigned to 4 experimental groups and a control group. Six replicates were made to obtain approximately 100 freeze-thawed embryos per group. Group 1: 100 on Day 3, group 3: 100 M on Day 5, group 4: 50 MM on Day 3, group 2: 50 on Day 5. The embryos were frozen and one week after they were thawed o evaluate the percentages of re-expansion (24 h) and hatching (72 h). The results were analyzed by ANOVA and when the differences were significant, the means between the groups were compared by Fischer's LSD Test (p |
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